Новое исследование, проведенное учёными из Университета Гриффита (Австралия), выявило устойчивую биологическую аномалию в клетках людей, страдающих миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости (ME/CFS). Работа была опубликована в научном журнале Frontiers in Medicine и стала значимым шагом в понимании природы этого сложного и долгое время малоизученного заболевания. (Griffith News)
В основе заболевания, по данным специалистов Национального центра нейроиммунологии и новых заболеваний Университета Гриффита, лежит нарушение функции ионного канала TRPM3, который отвечает за транспорт ионов кальция в иммунных клетках. Кальций играет критическую роль в регуляции работы клеток, в том числе в нормальном функционировании иммунной системы и поддержании клеточного баланса.
По словам старшего автора исследования профессора Сони Маршалл-Градисник, поломка TRPM3 похожа на «заклинившие двери», которые не пропускают кальций внутрь клетки. В результате иммунные клетки не могут правильно реагировать на сигналы, что может объяснять часть симптомов ME/CFS, включая стойкую усталость, усиление симптомов после физической нагрузки, боли, когнитивные трудности и повышенную чувствительность к внешним факторам.
Учёные подтвердили наличие этой аномалии с помощью современных лабораторных методов в независимых исследовательских центрах, находящихся более чем в 4000 км друг от друга. Это демонстрирует воспроизводимость и надежность результатов независимо от места проведения анализа.
Открытие стало важным подтверждением того, что ME/CFS имеет конкретную биологическую основу, а не является только «психологическим» симптомом, как считали некоторые специалисты ранее. Это особенно важно для сотен тысяч пациентов во всем мире, которые часто сталкиваются со стигматизацией, недоверием и отсутствием четких диагностических критериев.
Авторы исследования отмечают, что полученные результаты открывают перспективы для разработки диагностического теста, который позволит более точно определять ME/CFS, а также помогут в поиске целевых методов лечения, направленных на корректировку нарушенной клеточной функции. Это может существенно повысить качество жизни пациентов и облегчить симптомы заболевания.
По мнению клиницистов, подтверждение биологического нарушения в клетках людей с ME/CFS станет важным шагом к признанию этого состояния медицинским сообществом и улучшению ухода за пациентами, страдающими этим хроническим и часто инвалидизирующим синдромом.
Справочно: Археологи нашли доказательства соседства древних людей и Homo sapiens на Сулавеси.
